【求助】2岁泉州女孩患噬血细胞综合征 还缺10万元治疗费

　　前天下午，泉州女孩“臭臭”的造血干细胞移植手术，在北京完成。

　　­这半年来，像打仗一样陪着女儿闯鬼门关，妈妈郭娜蓉的心终于能稍微放下一点点。接下来的两个难关已经摆在眼前：要观察女儿是否有排异情况，要操心还没筹上的10万元治疗费缺口。

　　­最绝望的那一刻，是今年5月30日凌晨1点多，在福建医科大学附属泉州第一医院。“办理住院吧，小孩初诊有噬血细胞综合征”“死亡率90%以上,乐观估计治疗前后费用要80万”……医生的话，沉重得让郭娜蓉喘不过气。

　　­臭臭的大名叫佳倪，刚满两周岁，留着个蘑菇头，人小脾气倔，刚出生就肉嘟嘟的，一周多时会踮着脚帮忙擦桌子，哥哥一下课回家就吵着要他抱抱，是全家人的小棉袄。

　　­丝毫不需要选择和犹豫，郭娜蓉和女儿艰难的抗病斗争开始了。夫妻俩卖了车，四处借钱，带着女儿到北京求医。

　　­勤恳的小家庭里 可爱小公主降临了

　　­打从在娘胎里，臭臭就是个调皮的主儿，35周时，胎位压到妈妈右腿的神经线。“那时候走路一瘸一拐的，上下床右腿得用搬的，整夜几乎疼得没法睡。”郭娜蓉说，那时的疼是带着幸福的。孕38周剖腹产，6.2斤的臭臭出生了。

　　­臭臭像爸爸一样爱干净，刚会走路，就学着有模有样地用拖把拖地，玩完玩具会归位，桌子脏了会爬上桌抹。哥哥小佳宏读六年级，成绩不错，下课回来，妹妹总吵着哥哥抱，小佳宏只好抱着妹妹做作业……臭臭是家族里唯一的女娃，爸爸妈妈和哥哥，总恨不得将浑身的宠爱都给她。

　　­郭娜蓉一家住在泉州市金龙街道古店社区，夫妻俩与人合伙经营一家旅行社的营业部。臭臭的爷爷65岁了，常去工厂包装快递，凌晨一两点才下班，一个月千把块的收入；奶奶的眼睛有干眼症，但也坚持打些零工。

　　­勤勤恳恳的一家子，从没想过厄运会这样狠狠地砸来。

　　­5月20日发烧抽搐 妈妈抱着她狂奔送医

　　­每一个心痛的日子，郭娜蓉都记得很清楚。

　　­今年5月20日，郭娜蓉正给女儿喂饭，直到稀饭从臭臭嘴角流下，她才发现女儿两眼发直，脸色发黑，一摸额头，烫得不行。看女儿想吐，郭娜蓉赶紧抱起女儿拍背。这时，臭臭已经没有意识了，双眼紧闭着，浑身抽搐。

　　­店面离泉州市中医院只有几百米，郭娜蓉抱起女儿，一路狂奔。

　　­臭臭体温39.3℃，住了3天院。

　　­接下来的10天，臭臭反复发烧，直到在福建医科大学附属泉州第一医院被确诊为噬血细胞综合征。6月1日，医生建议臭臭转院至福州协和医院，当天中午12点，在护士的陪护下，120急救车载着臭臭和爸爸妈妈，赶到了福州。

　　­6月3日，两周岁的臭臭开始接受8周10次的化疗。化疗结束后，臭臭的血项指标稳定了。本以为孩子病情缓解了，8月19日，臭臭再次发烧到40.2℃，病情加重，医生说，必须尽快到北京更权威的医院，进行造血干细胞移植。

　　­病危通知一份份来 坚强的臭臭自己吃药

　　­这半年来，郭娜蓉接到了一份份病危通知书。臭臭被怀疑有淋巴瘤时，有人劝她放弃。她很坚定，“孩子这么坚强，挺过一关又一关，我们没理由放弃”。

　　­郭娜蓉和丈夫把家里唯一的小车卖了，家里的房子是三层自建房，还有一层没装修，无法抵押贷款。夫妻俩四处找人借钱，借来36万，加上原来的存款，备了40多万。

　　­在北京京都儿童医院，臭臭拿着汤勺，一勺一勺舀药水自己喝，有的药苦，她哼两声就咽下去。现在每天要吃13种药，她端起碗便咕噜咕噜地喝。她告诉妈妈，“要吃药药才会好，才能回家，看哥哥跳舞”。

　　­每到难受时，她总喜欢拿妈妈手机，看哥哥跳舞的视频。哥哥还要上课，和爷爷留在泉州。臭臭最喜欢和哥哥视频聊天，她隔着千里，教育哥哥，“你要乖乖读书哦！”

　　­因为化疗和吃抗生素，臭臭的脸肿了。哥哥第一次看到时忍不住说，“你现在怎么变这样，你看以前的照片多可爱。”爱美的臭臭顿时哭了。从那以后，哥哥再也没这样说过。