龙岩新罗“渐冻人”王俊贤 愿将器官捐献给他人

心愿 将器官捐献给他人

　　“我知道这种病，目前没有特效药可以医治，再下去会拖累家人，拖累家庭。我是一个党员，想把器官捐给对社会有用的人。”虽然丧失了语言功能，但王俊贤用颤抖的手写下了他的心愿。

　　詹香桂告诉记者，10年前，王俊贤成为一名党员时，他就说要为人们做点有用的事情，还连续4年去参加了爱心献血。从去年12月份，随着病情的加重，他萌生了捐献器官的想法。“作为亲人，我们开始都无法接受他的这个想法。”詹香桂几度哽咽，儿女们也不同意父亲作出这样的选择。

　　然而，王俊贤一直坚持自己的想法，甚至以死相逼。“他不幸患上这种怪病了，万一有个三长两短，我们不忍心他感到遗憾。”最终，家人便随了王俊贤的心愿。

陪伴 过好接下来的每一天

　　结婚30年来，王俊贤和詹香桂夫妻两人齐心协力。在村里建起了新房，还培养大了3个孩子，一家人过着简单幸福的生活。

　　然而，自从王俊贤得了这场莫名的怪病以来，一路的辗转奔波，花光了家里的所有积蓄，还欠下了3万多元的债务，但詹香桂始终对他不离不弃。今年过年前，她也辞去了在机砖厂的工作，选择在家一心一意地照顾丈夫。

　　有时候王俊贤也会对她发脾气，但她唯一能做的，就是用耐心、细心照顾好丈夫。“现在能做的，就是陪着他一起和病魔作斗争，过好接下来的每一天。”詹香桂的眼角湿润开来。（记者 池银花 石芳 通讯员 张平）

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　　“渐冻人症”是“运动神经元疾病”的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，目前临床上还没有对症的药物可以医治这种疾病。

　　为了让更多人知道被称为“渐冻人症”的罕见疾病，同时也达到募款的目的,目前，“ALS冰桶挑战赛”在全美科技界大佬、职业运动员中风靡，并已扩散至中国。被邀请者要么在24小时内接受挑战，要么就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。