Nature子刊：昔日“毒药”或成抗癌新方

来那度胺（左）和泊马度胺（右）

­　　这回答了为什么反应停能够抑制某些肿瘤。不仅如此，它的两种衍生物来那度胺（lenalidomid）和泊马度胺（pomalidomide）已于2013年被美国FDA批准上市，分别用于套细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗。这三个“孪生”的“度胺”们都属于免疫调节药物（IMiD）。

­　　“反应停致畸和抗癌的机理其实是同样的，”文章的通讯作者、慕尼黑工业大学的Florian Bassermann教授说道：“CD147-MCT1复合体的失活同样会造成可怕的初生儿缺陷。”这是因为，没有了该复合体之后，胎儿正常的新生血管生成严重受阻，从而使得必要的发育无法进行。

­　　这一发现同样在临床上得到了证实。“该蛋白复合体的消失只在那些对这类免疫调节药物有反应的患者身上出现，” Florian Bassermann教授说道。

Florian Bassermann教授

­　　因为这样，我们便可以在治疗前对患者的肿瘤细胞进行分离培养并测试，以确定其是否适合使用这类药物。如果在施用这类免疫调节药物后，患者肿瘤细胞中的CD147-MCT1复合体水平有明显降低，那么该患者就很可能从这三种“度胺”药物中受益。

­　　除此之外，这一重要发现还提示了一种新型抗肿瘤疗法的开发思路——表达于细胞表面的CD147-MCT1复合体可以是很好的药物靶点。为此，我们可以专门开发靶向CD147-MCT1复合体的药物，比如单抗类药物，而未必是反应停及其衍生物。目前，Florian Bassermann教授的团队正在这一方向上努力着。