南安17个月女婴突患重病 数十万医疗费难倒一家人

　　康美17个月女孩小亭匀，患上了噬血细胞综合征，数十万元的医疗费让原本负债累累的家庭雪上加霜。

　　在父亲许森财的手机中，曾经健康活泼的小亭匀。

　　而此时，一场无声的爱心接力正悄然进行着。康美商会、康美中学校友会、邻居、亲戚、同学等纷纷伸出援手，为小亭匀带来生的希望。截至记者发稿时，小亭匀已收到爱心款近20万元。

孩子突然高烧不退查出患噬血细胞综合征

　　3日10时许，在泉州市第一医院，医生正为小亭匀做骨髓穿刺检查，疼痛让她不停地哭喊。

　　“乖，一会就不痛了，妈妈在这里……”看着哭喊的女儿，妈妈许龙凤一边轻抚着她的身体，一边抹眼泪。

　　小亭匀的父亲许森财说，女儿2013年年底出生，刚满17个月。孩子一直很健康，直到6月23日，家人发现原本活蹦乱跳的小亭匀突然发高烧。

　　起初，家人以为是长牙引起的发烧，但吃了药后还是不见好转，最高时烧到40℃。家人赶紧将她送到南安市医院，经检查，医生发现小亭匀白细胞和血小板数值异常，告知家人病情严重、建议转院。

　　6月28日，家人将小亭匀送到泉州市第一医院治疗，经检查确诊为噬血细胞综合征。主治医师说，孩子病情严重，需做化疗、抽骨髓，必要时要做骨髓移植手术等。

　　“医生当时还下了病危通知单。”许森财说，得知小亭匀的病如此严重，一家人都懵了。

家庭贫困哥哥病逝前期治疗已花三四万

　　看到小亭匀被病痛折磨，许森财和许龙凤感觉快要崩溃了。3年前，小亭匀的哥哥在出生刚满月时，查出患有先天性心脏病，手术后不久就去世了。一家人向亲戚朋友借了数万元，直到现在才还清。

　　小亭匀还有一个13岁的姐姐，“好不容易怀上小亭匀，孩子的出生给一家带来很多欢乐”。说起小亭匀，许森财忍不住哭起来，这些日子为了孩子的病，一家人一直强忍着痛苦。

　　许森财是运输司机，父亲做保安，还有一个智障弟弟，一家人住在一座一层高的平房，生活全靠许森财父子俩。

　　跑运输很累，但每天下班回家看到小亭匀，是许森财最幸福的时候。“她知道我很辛苦，我一回来，她就会拿东西给我吃。”许森财说。

　　因为小亭匀的病，一家人只能停下工作，轮流在医院守护。“医生说现在主要是控制炎症，每天要打点滴。”许森财说，现在已经花了三四万元。

　　“医生说这个病可能要花很多钱，我们不知道怎么办，只知道不会放弃她，会坚持住。”许森财说。

短短10多个小时乡贤捐资5万多元

　　小亭匀的病情，牵动了无数人的心。2日上午，南宁南安商会会长、康美商会会长苏清全从朋友口中得知小女孩病情后，通过微信群、朋友圈发布消息。

　　“消息发布后，商会里的爱心人士踊跃捐款。”苏清全说，他把这次募捐称为“爱心接力”，实时更新爱心接力名单，将一个个爱心人士公布出来。据了解，从2日16时开始募捐，至3日9时，短短10多个小时，93名南安乡贤捐资51108元。

　　3日上午，康美商会部分人员及镇里相关负责人赶赴泉州第一医院，将爱心款送到许森财手上。

　　但爱心并不止于此。记者了解到，商会里还有很多人仍在奉献爱心，截至昨日18时，又有16名乡贤捐资6780元。“目前爱心捐款仍在继续，我们将做好名单统计，周二（7日）将钱送到他们手中。”康美镇工作人员小林说。

　　除了南宁南安商会、康美商会，康美镇团委、工会、康美中学95届校友会也发起募捐活动。目前，康美镇已募集5000多元，校友会募集近4万元。“我打从心底感谢这些好心人，我会将善款一笔笔记下来。”许森财说。

具体病因还有待检查家人将去协和医院咨询

　　主治医生庄树铨说，小亭匀病情不容乐观，“噬血细胞综合征是淋巴瘤的一种，这种病情很难逆转，该病在国际上5年内的总体生存率为54%”。

　　庄树铨说，治疗噬血细胞综合征要做基因检查，才能看出病情是原发性或继发性。“病因不同，治疗方式也不同，原发性属家族基因遗传，即有存在家族性噬血细胞。而继发性则出现异常淋巴细胞，要做开腹手术。”庄树铨说，如今基因检查样本已送往北京检验，再过几日就能知道病因了。

　　“不管如何，我们会全力救治。”庄树铨说，目前小亭匀的第一个月治疗十分关键，“我们会先将她的体温降下来，控制住炎症”。

　　昨日，许森财告诉记者，小亭匀退了一点烧，现在体温37.2°C，究竟是不是好转了，他心里也不清楚。但主治医生说6日要再抽血检查，到时就能具体知道白细胞、血红蛋白等指标是否正常。

　　提及下一步计划，许森财说，等周一（6日）医生检查后，他想带化验报告去福州协和医院咨询，希望能找到更好的治疗办法。

　　如果您想帮助小亭匀，可拨打本报热线0595-26531010咨询或直接将爱心善款汇入许森财建行账号：6217 0018 3001 5760690，联系电话：18815965596。（记者 卓晓熹 庄晓丽 李想文/图）