南安一新生儿先天性皮肤缺失 多地医生给出治疗建议

　　3月1日，先前报道南安一新生儿先天性皮肤缺失一文，引起了多家媒体、医学专家学者关注，不少读者通过本报新闻热线0595-26531010提供专家线索，并表示要捐款。

­　　近日，记者联系了健康南安发展促进会相关负责人。该负责人表示，目前已经将该消息转发到“健康南安发展促进会”微信群内，促进会也将尽力通过南安籍医疗专家库，联动起来帮助医患双方建立联系。

­　　“1日晚上，在朋友圈看到这个消息后，看到因病情罕见，家境贫困的父母四处求医，深深感动了我，马上向首都医科大学附属北京中医院皮肤科孙丽蕴医生咨询。”热心市民杨先生告诉记者，孙丽蕴表示将向北京市儿童医院的“大腕”请教，随后发来两条有关护理的链接，希望能有所帮助，并表示如果条件许可，可以带孩子到北京就诊。

­　　“孩子多大了？这个病症应该是大疱性表皮松解，气泡基本上是伴随终生的，除非做基因治疗，如果刚出生几天的话我觉得把握比较大。”1日晚11时许，曾治愈过相关病例的温州市人民医院整形外科医师陈喆焱与记者取得了联系。

­　　除了提供各类专家信息外，更有爱心机构提出，要为孩子募捐。

­　　“有志愿者看到你们的报道向我们求助，我们联系了上海九院、上海复旦大学附属儿科医院，并将孩子的照片和诊断报告给医生看。”上海大树公益服务支持中心的工作人员白梦雪告诉记者，专家的一致意见是孩子目前只能做物理方面治疗，抗感染。

­　　白梦雪表示，如果家长有意愿申请救助，上海大树公益服务支持中心也会在腾讯公益帮忙发起募捐。

­　　目前，热心市民、本报记者联合家属、专家以及爱心组织建立了“为南安金淘宝宝加油”微信群，帮助孩子寻找医疗资源和最佳治疗方案。

­　　“我是中国再生医学公司的，我们公司有产品可以治疗小孩子，此外我们还可以给这个小孩子一定的救助。”来自中国再生医学公司的陈先生表示。

­　　昨日，海丝商报记者将这些信息都一一反馈给叶先生。叶先生深受感动，他想通过海丝商报感谢各位热心市民。

­　　“感谢海丝商报第一时间报道了此事，也希望我儿子有贵人相助，帮他迈过这个坎。”叶先生表示，读者们提供的许多专家信息，他目前正在一一联系当中，考虑之后才会作出决定。

­　　“待治疗方案明朗，我和我的家庭实在撑不下去了，再来请求大家帮助，感谢大家。”叶先生告诉记者，目前最重要的还是寻找医疗专家，找到适合孩子的治疗方案。

­　　目前，本报正在持续关注南安新生儿先天性皮肤缺失事件，也敬请看到报道的热心市民能够拨打本报热线0595—26531010，帮忙提供专家线索。（记者 赖香珠）

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