石狮一18岁少年身患怪疾 家人为寻医愁眉不展
帅气的小伙子,因病痛的折磨,炯炯有神的双眼一下子没了光彩,光头取代了飘逸的头发。事隔几日,当同学们再见到疑患罕见代谢疾病的严万里时,他们的心一下子沉重了,于是同学们自发为严同学捐款鼓励他战胜病魔。严万里的父亲则到处打听,希望能尽快让儿子从痛苦中脱离。
少年身患怪疾 一家人为寻医愁眉不展
二次发作击垮了这个家
昨日下午3时,在蚶江镇莲塘村,记者见到今年49岁的严海平,提起儿子的病情,这位坚强的男子哽咽了。
严海平告诉记者,他儿子严万里今年18岁,在石狮一中读高二。2010年,他们一家从四川老家来到石狮打工,严海平骑摩托车载客,其老婆傍晚的时候在家门口摆卤料摊,收入甚微,勉强维持一家5口人的生活。
去年8月份,突然降临的怪病,将这个家一下子击垮。放暑假的严万里在家帮忙做事,突然喊着胸闷、腰酸,且脸色苍白,严海平带儿子到诊所、华侨医院诊断,最终转到泉州180医院,在重症病房内昏迷8天并经抢救后才转到普通病房。医生说这是一种罕见疾病,叫瑞氏综合征,属于药物性肝炎。一个星期后,办理出院手续时,医生建议他们到更大的医院作进一步检查,但这次病发已花了8万多元,家中早已债台高垒,他们只得回家。
开学当天下午,严海平接到儿子打来的电话,正在外面做事的他迅速赶到学校,再次将儿子送到泉州第一医院。
罕见代谢疾病急寻病因
严海平说,进入医院十几天了,病因还在检查,目前怀疑是一种罕见的先天性疾病,有可能与遗传基因有关,还在检查中,还没有进入治疗阶段。
得知严万里生病后,他的同学自发来到医院看望他,当同学们得知万里得了怪病后,都沉默了。回校后,他们开始在网上发微博募捐,还给严家带去5万元捐款,并通过各种方式鼓励严同学抗击病痛。
严海平告诉记者,9月1日住院到现在才花了3万元,目前还有余款2万元,暂时不需要钱,当务之急是查明病因才能治疗,泉州第一医院说20日就会有结果,希望到时能确定病因。
严海平说,目前其老婆在医院照顾万里,他则回石狮赚钱,照顾正在读初三的孩子,同时四处打听,希望有好心人见过类似病理,或是有医生知道这种病症,让万里尽快接受治疗。
18岁,正是花儿开始怒放的年纪,我们不能让一个品学兼优的学生就这么凋零了。如果你想帮助严万里,那么请与我们联系,爱心热线:13959900888。(记者 柳彩霞 颜华杰)
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