石狮一18岁少年身患怪疾 家人为寻医愁眉不展

　　帅气的小伙子，因病痛的折磨，炯炯有神的双眼一下子没了光彩，光头取代了飘逸的头发。事隔几日，当同学们再见到疑患罕见代谢疾病的严万里时，他们的心一下子沉重了，于是同学们自发为严同学捐款鼓励他战胜病魔。严万里的父亲则到处打听，希望能尽快让儿子从痛苦中脱离。

少年身患怪疾 一家人为寻医愁眉不展

　　二次发作击垮了这个家

　　昨日下午3时，在蚶江镇莲塘村，记者见到今年49岁的严海平，提起儿子的病情，这位坚强的男子哽咽了。

　　严海平告诉记者，他儿子严万里今年18岁，在石狮一中读高二。2010年，他们一家从四川老家来到石狮打工，严海平骑摩托车载客，其老婆傍晚的时候在家门口摆卤料摊，收入甚微，勉强维持一家5口人的生活。

　　去年8月份，突然降临的怪病，将这个家一下子击垮。放暑假的严万里在家帮忙做事，突然喊着胸闷、腰酸，且脸色苍白，严海平带儿子到诊所、华侨医院诊断，最终转到泉州180医院，在重症病房内昏迷8天并经抢救后才转到普通病房。医生说这是一种罕见疾病，叫瑞氏综合征，属于药物性肝炎。一个星期后，办理出院手续时，医生建议他们到更大的医院作进一步检查，但这次病发已花了8万多元，家中早已债台高垒，他们只得回家。

　　开学当天下午，严海平接到儿子打来的电话，正在外面做事的他迅速赶到学校，再次将儿子送到泉州第一医院。

　　罕见代谢疾病急寻病因

　　严海平说，进入医院十几天了，病因还在检查，目前怀疑是一种罕见的先天性疾病，有可能与遗传基因有关，还在检查中，还没有进入治疗阶段。

　　得知严万里生病后，他的同学自发来到医院看望他，当同学们得知万里得了怪病后，都沉默了。回校后，他们开始在网上发微博募捐，还给严家带去5万元捐款，并通过各种方式鼓励严同学抗击病痛。

　　严海平告诉记者，9月1日住院到现在才花了3万元，目前还有余款2万元，暂时不需要钱，当务之急是查明病因才能治疗，泉州第一医院说20日就会有结果，希望到时能确定病因。

　　严海平说，目前其老婆在医院照顾万里，他则回石狮赚钱，照顾正在读初三的孩子，同时四处打听，希望有好心人见过类似病理，或是有医生知道这种病症，让万里尽快接受治疗。

　　18岁，正是花儿开始怒放的年纪，我们不能让一个品学兼优的学生就这么凋零了。如果你想帮助严万里，那么请与我们联系，爱心热线：13959900888。(记者 柳彩霞 颜华杰)